اندازه گیری منیزیم در نمونه های آب و صمغ بادام کوهی به روش روبش گری محلول و مطالعه اسپکتروفوتومتری تشکیل کمپلکس یک مشتق تیو باز شیف تازه سنتز شده با برخی یون های فلزی در حلال های غیر آبی با استفاده از برنامه hypspec

در قسمت اول این تحقیق، روش روبش گری محلول برای اندازه گیری منیزیم با استفاده از عامل کمپلکس کننده در محیط قلیایی استفاده شد. روش بر پایه ی ایجاد حفره هایی درون صفحه ی پلکسی گلاس با نور لیزر استوار است و از اسکنر به جای دستگاه اسپکتروفتومتر استفاده می شود. مننیزیم هیدروکسید با واکنشگر زرد تیتان در سل ها کمپلکس رنگی تشکیل می دهد. سل های حاوی محلول واکنش توسط اسکنر معمولی اسکن و شدت رنگ موثر هر سل توسط برنامه ای که در محیط ویژوال بیسیک6 نوشته شده است به پارامتر های r، gو b آنالیز شد. روش دارای دامنه خطی 00/30-07/0 میکرو گرم بر میلی لیتر منیزیم و حد تشخیص 052/0 میکرو گرم بر میلی لیتر می باشد. اثر برخی گونه های خارجی شامل کاتیون ها وآنیون ها بر روی اندازه گیری منیزیم بررسی شد. روش به طور موفقیت آمیزی جهت اندازه گیری مقادیر کم منیزیم در برخی نمونه های آب، شامل آب آشامیدنی شهر یاسوج، آب جوی دانشگاه یاسوج، آب معدنی مربوط به کارخانه آب معدنی سپیدان و صمغ بادام کوهی به کار گرفته شد. در قسمت دوم این تحقیق، رفتار تشکیل کمپلکس یک مشتق تیو باز شیف تازه سنتز شده با برخی یون های فلزی واسطه و سنگین شامل: نقره (i)، تالیم (i) ، جیوه (ii)، کبالت(ii) ، نیکل ((ii، روی(ii) ، کادمیم (ii)، مس ((ii، سرب (ii)، ایندیم (iii)، آلومینیم (iii)، گالیم (iii)، لانتانیم (iii)، ایتریم (iii) و توریم (iv) در حلال های dmf و dmso در دمای 1/0 ± 25 و در 05/0 مولار تترا اتیل آمونیم پرکلرات (teap) به روش اسپکتروفوتومتری بررسی شده است. استوکیومتری، ثابت های پایداری کلی و مرحله ای کمپلکس های حاصل و طیف های جذب مولی گونه های مستقل با استفاده از برنامه hypspec به دست آمد و اثر ساختاری تیو باز شیف روی استوکیومتری و ثابت پایداری تشکیل کمپلکس ها بررسی شده است.